Dịch vụ tổng hợp Primer
Chu kì tổng hợp
Nucleotide đầu tiên gắn vào giá đỡ rắn, làm mất tính bảo vệ bằng cách loại bỏ nhóm DMT. Điều này tạo ra nhóm hydroxyl 5’ tự do để phản ứng với nucleotide tiếp theo.
Nucleotide thứ hai được kích hoạt sau đó được thêm vào phản ứng liên kết cộng hóa trị (tức là được ghép nối) với nucleotide trước đó.
Bất kỳ nucleotide đầu tiên nào không phản ứng được đều bị giới hạn để không còn tham gia vào bất kỳ bước tiếp theo nào nữa.
Liên kết giữa nucleotide thứ nhất và nucleotide thứ hai thành công được oxy hóa để ổn định chuỗi oligo tiếp tục tổng hợp.
Nhóm 5′ DMT được loại bỏ khỏi nucleotide thứ hai để chuẩn bị cho các chu kỳ tiếp theo.
Khi kết thúc quá trình tổng hợp oligo, sản phẩm thô được tách ra khỏi chất rắn (hạt CPG hoặc polystyrene) và được tinh chế bằng nhiều phương pháp.
Tổng hợp Primer tiêu chuẩn
Product information
| Scale | Purification | Minimum recovery efficiency | |
| 6-14 | 50 nmol | Desalted | 10 nmol |
| 100 nmol | 20 nmol | ||
| 200 nmol | 50 nmol | ||
| 500 nmol | 100 nmol | ||
| 1000 nmol | 300 nmol | ||
| 15-34 | 50 nmol | Desalted | 15 nmol |
| RPC | 10 nmol | ||
| 100 nmol | Desalted | 30 nmol | |
| RPC | 20 nmol | ||
| 200 nmol | Desalted | 50 nmol | |
| RPC | 40 nmol | ||
| 500 nmol | Desalted | 150 nmol | |
| RPC | 100 nmol | ||
| 1000 nmol | Desalted | 300 nmol | |
| RPC | 200 nmol | ||
| 35-60 | 50 nmol | RPC | 10 nmol |
| 100 nmol | 20 nmol | ||
| 200 nmol | 40 nmol | ||
| 500 nmol | 100 nmol | ||
| 1000 nmol | 200 nmol | ||
| 61-120 | 100 nmol | PAGE | 2 nmol |
| 200 nmol | 5 nmol | ||
| 500 nmol | 10 nmol | ||
| 1000 nmol | 25 nmol |
Tổng hợp Primer biến đổi
Locked Nucleic Acid (LNA)
Cấu trúc: LNA là một hợp chất có cấu trúc tương tự axit nucleic, trong đó phân tử có chứa nguyên tử oxy 2′ liên kết methylene cầu nối và nguyên tử carbon 4′ của đường pentose vòng. Các LNA này kèm theo quy tắc bắt cặp bổ sung của Watson-Crick khi trộn với các DNA hoặc RNA cơ bản trong một oligonucleotide.
Chức năng:
- LNA hỗ trợ độ ổn định của cấu trúc tốt hơn, dẫn đến tăng nhiệt độ nóng chảy của trình tự oligo
- Oligo LNA có thể được tạo ra ngắn hơn so với oligonucleotide DNA hoặc RNA truyền thống mà vẫn giữ được nhiệt độ nóng chảy cao
- LNA còn có đặc tính kháng lại nuclease, và các enzyme mà có thể làm suy giảm trình tự DNA hoặc RNA.
Tăng nhiệt độ nóng chảy
Ứng dụng:
Định lượng gen chính xác hơn và có khả năng phân biệt alen
Tăng độ nhạy và độ đặc hiệu
Thiết kế dễ dàng và linh hoạt hơn cho các trình tự mục tiêu ngắn hoặc khó thiết kế
Các ứng dụng trong nghiên cứu (miRNA, SNP) và chẩn đoán, …Tham khảo thêm